{"title":"promo_nostri","description":"","products":[{"product_id":"vitamina-c-pura-retard-90-compresse","title":"Vitamina C Pura Retard 90 Compresse","description":"ESI\r \n \u003cdiv\u003eVITAMINA\r C\n PURA \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eIntegratore alimentare ad alto dosaggio di Vitamina C con \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e1.000 mg, un quantitativo pari a quello contenuto in circa \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e2 Kg di arance.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eLa speciale formulazione Retard consente un lento \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003erilascio, diventando per 3 ore una fonte di Vitamina C.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eL'organismo ha così il tempo utile per l'assorbimento del \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003equantitativo necessario di Vitamina C.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eModalità d'uso\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e1 compressa al giorno da deglutire con abbondante \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eacqua.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eIngredienti\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eIngrediente attivo: acido ascorbico (vitamina C), \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eeccipienti: agenti di carica: idrossipropilmetilcellulosa, \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003ecellulosa microcristallina; agenti di rivestimento: \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eidrossipropilmetilcellulosa, acidi grassi e cellulosa \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003emicrocristallina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003edegli acidi grassi e biossido di silicio; coloranti: \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eriboflavina, biossido di titanio, ossidi e idrossidi di ferro.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eSenza glutine, derivati del latte, lattosio, zuccheri \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eaggiunti, coloranti artificiali, conservanti aggiunti, aromi \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eartificiali, OGM.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eAdatto ai vegani.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eAvvertenze\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003ePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eraccomanda di sentire il parere del medico.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003edi età.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003evariata.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e \r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eFormato\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eFlacone da 90 compresse.\r\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e \u003c\/div\u003e[EAN: 8008843130818]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"58fa521b-b4c9-48e9-9b7a-19e8276b831c\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087881547834,"sku":"974368159","price":14.19,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/54cef0bf988f453b22123db46c18da6f_8888f8f6-2fd1-4a85-97bd-fa80181aedad.jpg?v=1605569899"},{"product_id":"nurofen-12-compresse-rivestite-400mg","title":"Nurofen 12 Compresse Rivestite 400mg","description":"\u003cp\u003eNUROFEN 12 COMPRESSE RIVESTITE 400MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci\r antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall’infiammazione e la febbre. Nurofen è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali. Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti sopra i 12 anni e\r adulti:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e1 compressa, 2-3 volte al giorno.\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’intervallo tra le dosi non deve\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eessere inferiore alle 4 ore.\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo \u003c\/p\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"7448974a-9d83-4a38-b837-ae36a91a9ee7\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087881613370,"sku":"025634128","price":6.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/3b4977b4eb6386c1f7e6c09e3b452efe_de071583-a28f-4ceb-ad3e-e3f0c40315d4.jpg?v=1605550566"},{"product_id":"benagol-vit-c-36-pastiglie-arancia","title":"Benagol Vit C 36 Pastiglie Arancia","description":"DENOMINAZIONE\r\nBENAGOL\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nAntisettici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\n- Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Pastiglie gusto Miele e Limone, Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero e Pastiglie gusto Menta Fredda: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. \r\n- Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. \r\n- Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg.\r\nECCIPIENTI\r\n- Pastiglie gusto Ginger e Spezie: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. \r\n- Pastiglie gusto Miele e Limone: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio. \r\n- Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. \r\n- Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. \r\n- Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. \r\n- Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: aroma\r\ndi fragola, Ponceau 4R (E124), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. \r\n- Pastiglie gusto Menta Fredda: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido.\r\nINDICAZIONI\r\nAntisettico del cavo orale.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Non somministrare le pastiglie gusto Menta Fredda e gusto Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\r\nPOSOLOGIA\r\nLasciar sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Per le pastiglie con Vitamina C gusto Arancia e gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Somministrare le pastiglie gusto Menta Fredda e gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. Le pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Fare attenzione ai bambini piccoli in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.\r\nCONSERVAZIONE\r\nNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\r\nAVVERTENZE\r\nIn caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione. Non somministrare il prodotto ai bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \r\n- Eccipienti. Il medicinale, eccetto le pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero, contiene saccarosio (di cio' si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche) e glucosio; quindi non sono adatte per pazienti con sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio e per i pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio e deficit di saccarasi-isomaltasi. Le pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero contengono il colorante Ponceau 4R (E124) che puo' provocare reazioni di tipo allergico. Le pastiglie gusto Ginger e Spezie contengono eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante l'assuzione della pastiglia.\r\nINTERAZIONI\r\nNon sono note interazioni con altri farmaci.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nRaramente possono verificarsi disordini gastrointestinali, fenomeni di ipersensibilita', irritazione della lingua.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita'.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"50f1e127-8aa8-49b2-b476-84490041af60\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\nPOSOLOGIA\nSolo per uso cutaneo. Il prodotto dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac dev'essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovra' consultare un medico. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare il medico. Anziani: questo medicinale dev'essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Modo di somministrazione: tagliare la busta contene\nnte il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto puo' essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta con la chiusura scorrevole. Il cerotto dev'essere utilizzato per intero. Contiene una rete tubolare.\nCONSERVAZIONE\nNon previste.\nAVVERTENZE\nSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici. Il cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose. Il medicinale dev'essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' ai FANS o agli analgesici, es. attac\nchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. L'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso del medicinale, non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria. Il trattamento dev'essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato dev'essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Questo medicinale contiene metil paraidrossi-benzoato e propil paraidrossibenzoato; glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\nINTERAZIONI\nPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile. Le indagini cliniche eseguite con il medicinale utilizzato in concomitanza con altri farmaci antinfiammatori steroidei e non (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. E' sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\nEFFETTI INDESIDERATI\nLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (tra maggiore e uguale a 1\/100 e minore di 1\/10); non comune (tra maggiore e uguale a 1\/1.000 e minore di 1\/100); raro (tra maggiore e uguale a 1\/10.000e minore di 1\/1.000); molto raro (meno di 1\/10.000); non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro:rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es. eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede di somministrazione. A seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo su ampie superfici cutanee, non si puo' escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. L'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e, in rari casi, reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\nLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non dev'essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose dev'essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo- idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto dev'essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\n\n \u003c\/p\u003e\n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"40cfeb25-f604-45bd-9d4a-5064bbfca71f\"\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087883350074,"sku":"027757044","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/files\/027757044-1.jpg?v=1744955965"},{"product_id":"melatonin-pura-gocce-50ml","title":"Esi Melatonin Pura Gocce 50ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eEsi Melatonin Pura Gocce 50Ml\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntegratore alimentare che \u003cb\u003econtribuisce a ridurre il tempo richiesto per addormentarsi\u003c\/b\u003e e ad alleviare gli effetti del jet lag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa \u003cb\u003eMelatonina\u003c\/b\u003e e' un ormone naturalmente contenuto nel nostro organismo, ma talvolta per ragioni diverse la sua concentrazione diminuisce provocando difficolta' ad addormentarsi e disturbi del sonno. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFornire al proprio organismo un'integrazione di melatonina e' una \u003cb\u003esoluzione efficace per combattere l’insonnia\u003c\/b\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\r\n\u003c\/b\u003e\u003cbr class=\"Apple-interchange-newline\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di circa 1 ml (pari a 1 mg di Melatonina), puro o diluito in acqua. L’effetto benefico per ridurre il tempo richiesto per prendere sonno si ottiene con l’assunzione, poco prima di coricarsi, di 1 mg di Melatonina. L’effetto benefico per alleviare gli effetti del jet lag si ottiene con l’assunzione poco prima di coricarsi, di un minimo di 0,5 mg di Melatonina il primo giorno di viaggio e per alcuni giorni dopo l’arrivo a destinazione.\u003c\/p\u003e[EAN: 8008843010936]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"28a7de0c-5767-40ff-b4ab-f3bbd76271cc\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087888527418,"sku":"924847179","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/dfa643c7bb61b8c9c9015f4af24522a2.jpg?v=1701336787"},{"product_id":"echinaid-urto-30-capsule","title":"Esi Echinaid Urto 30 Capsule","description":" \u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eEsi Echinaid Urto 30 Capsule\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntegratore alimentare con \u003cb\u003eestratti titolati di Echinacea Purpurea, Echinacea Angustifolia, Uncaria Tomentosa, Acerola, Rosa canina e Vitamina C per proteggere l’organismo.\u003c\/b\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eEchinacea, Acerola ed Uncaria\u003c\/b\u003e favoriscono le \u003cb\u003enaturali difese organiche.\u003c\/b\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003e \u003c\/b\u003eLa \u003cb\u003eRosa Canina\u003c\/b\u003e ha azione \u003cb\u003ericostituente e di sostegno\u003c\/b\u003e. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa \u003cb\u003eVitamina C\u003c\/b\u003e contribuisce alla \u003cb\u003enormale funzione del sistema immunitario\u003c\/b\u003e. Se ne consiglia, pertanto, l’utilizzo gia' nei primi mesi freddi. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe \u003cb\u003eNaturcaps \u003c\/b\u003esono costituite da una fibra vegetale ottenuta dalla fermentazione della tapioca, quindi completamente naturale e priva di coloranti artificiali, facilmente digeribile, adatta a vegani e vegetariani.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 1 naturcaps al giorno con abbondante acqua, preferibilmente durante i pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggi il nostro articolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\r\n \r\n\r\n\r\n \u003c\/p\u003e\r\n [EAN: 8008843001811]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"e5320004-1a80-4d30-a35c-e58f8a26bcb8\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087906320442,"sku":"907043145","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/d7871357c658628e79c4d97d8aa0806d.jpg?v=1700648288"},{"product_id":"dermovitamina-prurito-shampoo-lenitivo-200ml","title":"Dermovitamina Prurito Shampoo Lenitivo 200ml","description":"Dermovitamina\r\nPRURITO\r\nSHAMPOO LENITIVO\r\n\r\nDescrizione\r\nShampoo lenitivo indicato per lavaggi frequenti di capelli e cuoio \r\ncapelluto sensibili e delicati.\r\nGrazie alla presenza del complesso di Calmilene contribuisce a \r\nlenire le sensazioni fastidiose di prurito, anche in presenza di \r\narrossamenti, secchezza cutanea o intolleranza ai prodotti \r\naggressivi.\r\nSvolge inoltre un'azione lenitiva e coadiuvante nei confronti di \r\nalcune manifestazioni associate a sensazioni fastidiose e \r\nprurito.\r\nGrazie alla presenza di sostanza surgrassanti e proteine \r\ndell'avena, deterge con delicatezza idratando e rispettando il \r\ncuoio capelluto e mantiene i capelli morbidi e facilmente \r\npettinabili.\r\nElevata tollerabilid? cutanea.\r\nDermatologicamente testato, per cute allergica e sensibile.\r\nMetal tested (nickel, cromo e cobalto).\r\nSenza SLS, SLES, solfati, parabeni, EDTA, sostanze \r\nderivazione animale e coloranti.\r\n \r\nModalit? d'uso\r\nApplicare sui capelli bagnati, massaggiare e lasciare agire \r\nalcuni minuti, quindi risciacquare abbondantemente.\r\nUtilizzare inizialmente due\/tre volte a settimana o pi? \r\nfrequentemente in base alle necessit?. Successivamente, ogni \r\nvolta che sia necessario.\r\n \r\nComponenti\r\nAqua, sodium cocoyl glumatate, cocoglucoside, sodium \r\ncocoamphoacetate, xanthan gum, glyceryl oleate, bisabolol, \r\npolyperfluoroethoxymethoxy difluoroethyl PEG phosphate, \r\nhydrolyzed oat protein, butylene glycol, pentylene glycol, \r\nhydroxyphenyl propamidobenzoic acid, polyquaternium-10, \r\nphytic acid, benzyl alcohol, dehydroacetic acid, citric acid, \r\nparfum.\r\n \r\nAvvertenze\r\nTenere fuori dalla portata dei bambini.\r\nRisciacquare bene in caso di contatto con gli occhi.\r\nIn caso di reazioni inusuali sospendere l'utilizzo.\r\n \r\nConservazione\r\nConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\r\nValidit? post-apertura: 12 mesi.\r\n \r\nFormato\r\nTubo da 200 ml.\r\n \r\nCod. 7AO083\r\n[EAN: 8032738385366]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"ec14737b-c200-4c57-936f-50ea8aa1a7bc\"\u003e","brand":"PASQUALI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087908810810,"sku":"977368238","price":8.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/fd1de64d09c5f990566af3ad62942f4d_88d8e7a6-c531-4db3-8bad-37519a3003fd.jpg?v=1607678397"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-buste-500mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 Buste 500mg","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE 12 BUSTE 500MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo appartiene alla classe farmacoterapeutica degli analgesici\n (farmaci antidolorifici) che agiscono simultaneamente anche come antipiretici (farmaci che abbassano la febbre) con deboli effetti antinfiammatori. TACHIPIRINA OROSOLUBILE si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal \u003c\/p\u003e\u003cdiv\u003edolore da lieve a moderato. Non prenda TACHIPIRINA OROSOLUBILE se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\n \n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"282a5ec7-10aa-432c-8513-43d427ca7d33\"\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087916937274,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/a9ed2843c51585746aea93e22b66b208_c7befe99-0c6f-4da8-905c-b18f048743a6.jpg?v=1606740192"},{"product_id":"vitamina-c-pura-retard-30-compresse","title":"Vitamina C Pura Retard 30 Compresse","description":" VITAMINA C PURA 1000 MG RETARD\n\nINTEGRATORE ALIMENTARE AD AZIONE PROLUNGATA\n\nFormato\nFlacone astucciato da 30 compresse.\n \nIntegratore alimentare ad alto dosaggio di Vitamina C con \n1.000 mg, un quantitativo pari a quello contenuto in circa \n2 Kg di arance. La speciale formulazione Retard \nconsente un lento rilascio, diventando per 3 ore una fonte \ndi Vitamina C. L'organismo ha così il tempo utile per \nl'assorbimento del quantitativo necessario di Vitamina C.\nLa Vitamina C:\n - contribuisce alla normale funzione del sistema \nimmunitario;\n - contribuisce al normale funzionamento del sistema \nnervoso e alla normale funzione psicologica;\n - contribuisce al normale metabolismo energetico;\n - contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamento;\n - contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress \nossidativo;\n - accresce l'assorbimento del ferro;\n - contribuisce alla normale formazione del collagene per \nla normale funzione di vasi sanguigni, ossa, cartilagini, \ngengive, denti e pelle.\n \nIngredienti\nINGREDIENTI ATTIVI\n \nAcido ascorbico (Vitamina C)\n1000 mg\nEccipienti: agenti di carica: idrossipropilmetilcellulosa, \ncellulosa microcristallina; agenti di rivestimento: \nidrossipropilmetilcellulosa, acido stearico e cellulosa \nmicrocristallina; agenti antiagglomeranti: magnesio \nstearato vegetale e biossido di silicio; coloranti: \nriboflavina, biossido di titanio, ossidi di ferro.\n \nModalità d'uso\n1 Compressa al giorno da deglutire con abbondante \nacqua.\n \nAvvertenze\nNon eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori \ndalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli \nintegratori alimentari non vanno intesi come sostituti di \nuna dieta variata e di uno stile di vita sano. \n \n\n \n [EAN: 8008843128501]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"de42eece-0fd2-4fc4-83bf-cabb449324e8\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087921655866,"sku":"927291260","price":6.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/25a5c4253cd8e039751b91541457645a.jpg?v=1611052705"},{"product_id":"anonet-bambini-200ml","title":"Anonet Bambini 200ml","description":"ANONET\r\n\r\nLATTE DI PULIZIA PEDIATRICO\r\n\r\nFormato\r\nTubo da 200 ml\r\n \r\nIndicazioni:\r\nDetergente emolliente per corpo, igiene intima di tutte le \r\netà. Consente una pulizia efficace e confortevole senza \r\nnecessità di risciacquo, utile per neonati, incontinenti e \r\nlungodegenti.\r\n \r\nModalità d'impiego:\r\nSi usa con o senza risciacquo: \r\ncome latte detergente con dischetti di cotone;\r\ncon acqua come sostituto del sapone. Lava senza \r\nformare schiuma.\r\n \r\nCaratteristiche:\r\nDetergente emolliente per zone intime estremamente \r\nsensibili e delicate del neonato e dell'adulto. La presenza \r\ndi Olio di Mandorle dolci, Malva e Jojoba conferisce al \r\nprodotto proprietà emollienti e rinfrescanti.\r\n \r\nComponenti:\r\nOlio di mandorle dolci, jojoba, fegato di merluzzo, \r\ncamomilla, estratto vegetale di malva, elastina, acido \r\nlattico, clorexidina.\r\n [EAN: 8032836150149]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"c7472e61-ff38-4e83-a2a4-dd1f8d607c73\"\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087926734906,"sku":"900033578","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/952cb9607d78276ed937f78e3677b689_acd0a86e-0827-4bad-99a4-cdaf142fb37b.jpg?v=1605599024"},{"product_id":"echinaid-estratto-puro-50ml","title":"Esi Echinaid Estratto Puro 50ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eEsi Echinaid Estratto Puro 50Ml\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntegratore alimentare che combina gli \u003cb\u003eingredienti attivi dell’Echinacea Purpurea e dell’Echinacea Angustifolia\u003c\/b\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e E' consigliabile l’\u003cb\u003eutilizzo gia' all’arrivo dei primi mesi freddi \u003c\/b\u003eper rafforzare le difese dell’organismo e favorire una risposta immunitaria piu' efficace e rapida.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL’\u003cb\u003eEchinacea\u003c\/b\u003e stimola efficacemente le \u003cb\u003edifese immunitarie dell’organismo, sostenendo il fisico contro le malattie delle vie aeree\u003c\/b\u003e, mal di gola, raffreddori, tosse e affezioni delle vie respiratorie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eModalita' d'uso:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 15 gocce (0,6 ml) 1-3 volte al giorno in poca acqua. 15 gocce (0,6 ml) equivalgono a circa 600 mg di Echinacea.\u003c\/p\u003e[EAN: 8008843001262]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"9517d3f8-e88d-4629-a13d-b81387b031e9\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087927783482,"sku":"906302308","price":10.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/813acd7b3afa0dc09108350c672b0c98.jpg?v=1701355988"},{"product_id":"nurofen-influenza-raffreddore-12-compresse","title":"Nurofen Influenza Raffreddore 12 Compresse","description":"DENOMINAZIONE\r\nNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITE\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nDecongestionanti nasali per uso sistemico.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nIbuprofene 200 mg, pseudoefedrina cloridrato 30 mg.\r\nECCIPIENTI\r\nFosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, coloranti: E 104, E 110, E 171.\r\nINDICAZIONI\r\nIl medicinale e' indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni; trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da ulcera peptica; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); soggetti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilita' (quali poliposi nasale, asma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all'impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri antinfiammatori non-steroidei (FANS); grave insufficienza renale,epatica o cardiaca; pazienti con malattie cardio-vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostatica; gravidanza; allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; pazienti che assumono o hanno assunto nei 14\r\ngiorni precedenti inibitori della monoamino-ossidasi (IMAO).\r\nPOSOLOGIA\r\nSolo per un breve periodo di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale e' 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario,\r\n1-2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Anziani: non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali e' necessario adattare individualmente la posologia. Modo di somministrazione: uso orale.\r\nCONSERVAZIONE\r\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\r\nAVVERTENZE\r\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Altri FANS: l'uso del medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Evitare l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, in quanto cio' comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati. L'impiego di FANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione in quanto e' possibile una riduzione della coagulabilita'. Lo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anticoagulanti orali, per la possibilita' di un potenziamento dell'effetto anticoagulante. Sicurezza gastrointestinale: il farmaco non va assunto se il paziente e' affetto da ulcera o disturbi gastrici. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con una storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l' acido acetilsalicilico. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco sospendere il trattamento. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con a\r\nnamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. meno di 1200 mg\/die) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Patologie respiratorie: in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse puo' insorgere broncospasmo. Non assumere il prodotto nei casi di asma e allergia all' acido acetilsalicilico se non dopo consulto medico. LES e malattia mista del connettivo: in caso di lupus eritematoso sistemico e di malattia mista del connettivo puo' portare ad un aumentato rischio di meningite asettica. Funzionalita' renale: insufficienza renale, in quanto la funzionalita' renale puo' essere compromessa. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. Funzionalita' epatica: disfunzioni epatiche. Fertilita' femminile compromessa: da usare con cautela in combinazione con antiipertensivi inclusi i bloccanti neuronali adrenergici e i beta bloccanti. Da usare con cautela con altri agenti simpaticomimetici come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psico-stimolanti anfetaminici. Da usare con cautela in caso di ipereccitazione. Se si manifestano allucinazioni; irrequietezza o disturbi del sonno durante la somministrazione del medicinale, l'utilizzo del medicinale deve essere interrotto. Anziani: i pazienti anziani presentano una\r\nmaggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare emorragia e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali.\r\nINTERAZIONI\r\nAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione\r\no emorragia gastrointestinale. Il prodotto non deve essere assunto dai pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi e per i 14 giorni successivi alla cessazione di tale trattamento. Il prodotto puo' potenziare l'effetto di altri agenti simpaticomimetici, come i decongestionanti. L'effetto della pseudoefedrina potrebbe essere ridotto dalla guanetidina, reserpina e dalla metildopa e potrebbe essere influenzato dagli antidepressivi triciclici. A sua volta la pseudoefedrina puo' ridurre l'effetto della guanetidina e puo' aumentare la possibilita' di aritmie in pazienti digitalizzati, o in pazienti che assumono anticolinergici (inclusi antidepressivi triciclici) o chinidina. Diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il prodotto in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. Acido acetilsalicilico: puo' aumentare il rischio di reazioni avverse. Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene. Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: l'uso concomitante di due o piu' FANS deve essere evitato in quanto potrebbe aumentare il rischio di eventi avversi. Glucosidi cardiaci: i FANS possono peggiorare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocita' di filtrazione glomerulare) e livelli plasmatici di glucosidi. Litio: esistono dimostrazioni della possibilita' di un potenziale aumento dei livelli di litio nel sangue. Metotrexato: esistono dimostrazioni della possibilita' di un aumento dei livelli plasmatici di metotrexato. Ciclosporine: aumentano il rischio di nefrotossicita'. Mifepristone: i FANS non possono essere somministrati per gli 8-12 giorni successivi al\r\nlla somministrazione di mifepristone in quanto i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS vengono somministrati con il tacrolimus. Zidovudina: aumentato rischio di tossicita' ematologica quando i FANS vengono utilizzati in concomitanza con la Zidovudina: esistono dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti emofilici sieropositivi per l'HIV se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene. Antibiotici chinolonici: dati provenienti dagli studi animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni. Alcaloidi della segale cornuta (ergotamina e metisergide): aumento del rischio di ergotismo. Inibitori dell'appetito (anoressizzanti) e psicostimolanti simil anfetamine: rischio di ipertensione. Ossitocina: rischio di ipertensione\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nL'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende quelli che sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene a dosaggi da automedicazione (fino ad un massimo di 1200mg al giorno) e con simpaticomimetici compresi pseudoefedrina per brevi periodi di somministazione. Gli effetti indesiderati associati con la somministrazione di ibuprofene e simpaticomimetici come la pseudoefedrina sono elencate a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi e la frequenza. Per la frequenza dell'insorgenza degli effetti indesiderati, vengono utilizzate le seguenti espressioni: molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10); comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100 ma in meno di 1 su 10); non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000 ma in meno di 1 su 100); raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000 ma in meno di 1 su 1000);\r\nmolto raro (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: Reazioni di ipersensibilita' caratterizzate da orticaria e prurito; molto raro: Disturbi ematopoietici. Gravi reazioni di ipersensibilita'. I sintomi possono essere: rigonfiamento del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave). Disturbi psichiatrici. Non noti: insonnia, ansia, irrequietezza, agitazione, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Non comune: mal di testa, tremori; molto raro: meningite asettica. Patologie cardiache. Non noto: insufficienza cardiaca ed edema, tachicardia, dolore toracico, aritmia, palpitazioni. Patologie vascolari. Non noto: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non noto: reattivita' del sistema respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea. Patologie gastrointestinali. Non comune: Dolori addominali, nausea e dispepsia; Raro: Diarrea, flatulenza, costipazione e vomito; Molto raro: ulcera peptica, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena, ematemesi, a volte fatale, in particolare negli anziani. Stomatiti ulcerative, ulcerazioni della bocca, gastrite; non noto: secchezza della bocca. Esacerbazione di colite e del morbo di Crohn. Patologie epatobiliari. Molto Raro: disturbi epatici. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non noto: Iperidrosi; non comune: eruzioni cutanee; molto raro: possono verificarsi reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e Necrolisi Tossica Epidermica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non noto: debolezza muscolare. Patologie renali e urinarie. Molto raro: grave insufficienza renale; non noto: ritenzione urinaria. Patologie sitemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non noto: irritabilita', sete. Esami diagnostici. Molto raro: diminuzione del livello dell'emoglobina nel sangue. Esempi di disturbi ematopoietici includono anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia e agranulocitosi. I primi sintomi sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave sensazione di spossatezza, sanguinamento inspiegabile ed ecchimosi. Reazioni di ipersensibilita': queste reazioni comprendono: reazioni allergiche non specifiche e anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme; reazioni di cross reattivita' con la pseudoefedrina. La patogenesi della meningite asettica indotta da farmaci non e' completamente conosciuta. Tuttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlata alla somministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione immune di ipersensibilita' (dovuta a una temporanea relazione con l'assunzione del medicinale e la scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamento). Da notare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazienti con disordini autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico, malattia mista del connettivo). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e per trattamenti a lungo termine, puo' essere associato con un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus). Gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,\r\nperforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad un aumento dell'urea sierica ed edema. Comprende anche necrosi papillare. Si possono manifestare intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore precordiale, difficolta' nella minzione e insonnia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette\r\nche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nIl prodotto non va impiegato durante la gravidanza e l'allattamento. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi\r\ndelle prostaglandine possono esporre Il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Esiste la possibilita' di una associazione tra l'insorgenza di anomalie fetali e assunzione di pseudoefedrina nel primo trimestre di\r\ngravidanza. Nonostante l'ibuprofene sia presente nel latte materno in concentrazioni molto basse, la pseudoefedrina viene secreta nel latte in quantita' significative; per questo il prodotto non deve essere impiegato durante l'allattamento. L'uso del farmaco puo' alterare la fertilita' femminile per effetto sull'ovulazione. Pertanto non e' raccomandato in donne che desiderino concepire.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"25de1d72-57dd-4a7f-87f4-e5c5af055695\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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NeoBianacid è un prodotto 100% naturale, biologico, senza glutine e dal gusto gradevole. NeoBianacid forma sulla mucosa un film ad effetto barriera, che la protegge dal contatto con i succhi gastrici e le sostanze irritanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e Assumere una compressa al bisogno lasciandola sciogliere lentamente in bocca. In caso di reflusso gastroesofageo si consiglia di assumere una compressa dopo i pasti principali e una alla sera prima di coricarsi. Nei casi di bruciore e pesantezza associati a difficoltà di digestione (dispepsia) assumere una compressa dopo il pasto. In tutti i casi, se necessario, è possibile ripetere l’assunzione più volte al giorno, anche a distanza ravvicinata.\u003c\/p\u003e[EAN: 8032472021391]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"fc11b2f3-1c27-46cc-89b2-ced6a658f5b0\"\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087936204858,"sku":"980423610","price":19.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/84726f05a6c31b90cf493f52f9547540_23cb71e9-89da-4447-8fb9-bbcdb4d19394.jpg?v=1606984724"},{"product_id":"arkovital-acerola-30-compresse-masticabile","title":"Arkovital Acerola 30 Compresse Masticabile","description":"\u003cp\u003e ACEROLA 1000\n\nCOMPRESSE MASTICABILI\n\nFormato\nAstuccio da 30 compresse\n \nIndicazioni\npermette di ritrovare forma e vitalità nei casi di calo di tono o di \nstanchezza passeggera, stimola le difese immunitarie e la \nresistenza naturale dell'organismo.\n \nPosologia e Modalità d'uso\ncompresse da masticare o da succhiare preferibilmente al \nmattino. \nAdulti: 1 compressa al giorno;\nBambini (al di sopra dei 6 anni): ½ compressa al giorno.\n \nComponenti\nestratto di acerola; sorbitolo; destrosio; aroma frutti rossi; \nantiagglomeranti: stearato di magnesio; biossido di silicio; \nedulcolante: saccarinato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVITAMINA C MASTICABILE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\n \n\n \u003c\/p\u003e[EAN: 3578830124076]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"8bf0a2ae-e9f4-4a35-a8f2-2d6ff27afc4f\"\u003e","brand":"ARKOFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087937613882,"sku":"904213410","price":10.45,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/3ee0812ae4f9c38bcee9dd52e61242f3_badd72e3-7ffa-4419-8196-8730b591ad6b.jpg?v=1605605014"},{"product_id":"arkocapsule-olio-fegato-merluzzo-60-perle","title":"Arkocapsule Olio Fegato Merluzzo 60 Perle (scade 9\/25)","description":"ARKOPHARMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOLIO DI FEGATO DI MERLUZZO \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003eConfezione da 60 perle\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCaratteristiche\u003cbr\u003el'olio di fegato di merluzzo é ottenuto a partire dal fegato \u003cbr\u003edi merluzzo (Gadus morrhua). Apporta all'organismo due \u003cbr\u003evitamine indispensabili per la crescita: la vitamina D e la \u003cbr\u003evitamina A oltre ad acidi grassi essenziali.\u003cbr\u003e[EAN: 3578831419751]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"1c124ac6-f526-4e97-a719-5b6542892d10\"\u003e","brand":"ARKOFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087939481658,"sku":"926621323","price":9.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/916bcb07c6ecfe0d168311d7623c4f25_7bd12858-e1d7-4931-a04f-6d02087f2587.jpg?v=1614773589"},{"product_id":"meritene-neutro-270g","title":"Meritene Neutro 270g","description":"NESTLE' MERITENE \r\n\r\nINTEGRATORE ALIMENTARE\r\n\r\nFormato\r\nBarattolo da 270 grammi. Gusto: Neutro\r\n\r\nRitrova la tua vitalita'! Meritene e' un preparato solubile per bevanda, ricco in Proteine, Vitamine e Minerali. Studiato per contrastare la sensazione di fatica e debolezza muscolare. Formulato per le esigenza nutrizionali degli adulti, aiuta a mantenere forza e vitalita' tutti i giorni!\r\n\r\nModalita' d'impiego\r\nSi consiglia di assumere da 1 a 2 porzioni al giorno. 1 porzione: 3 cucchiai da sciogliere in 200ml di latte o acqua caldi.\r\n\r\n\r\n[EAN: 7613034943859]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"bcba1e28-a83d-4be4-abe9-dd0fd0b9331a\"\u003e","brand":"NESTLE' IT.SpA(HEALTHCARE NU.)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087944003642,"sku":"926025949","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/bf67e567b16bb9d232a3a3350b484718_2b841bf9-f5d0-43a6-8765-85ba6defa70f.jpg?v=1607072050"},{"product_id":"flector-5-cerotti-medicati-180mg","title":"Flector 5 Cerotti Medicati 180mg","description":"\u003cp\u003e DENOMINAZIONE\nFLECTOR 180 MG CEROTTO MEDICATO\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\nFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\nPRINCIPI ATTIVI\nDiclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg.\nECCIPIENTI\nGelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi-benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1-3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.\nINDICAZIONI\nTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: articolazioni, muscoli, tendini, legamenti.\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\nIpersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\nPOSOLOGIA\nSolo per uso cutaneo. Il prodotto dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac dev'essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovra' consultare un medico. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare il medico. Anziani: questo medicinale dev'essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Modo di somministrazione: tagliare la busta contene\nnte il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto puo' essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta con la chiusura scorrevole. Il cerotto dev'essere utilizzato per intero. Contiene una rete tubolare.\nCONSERVAZIONE\nNon previste.\nAVVERTENZE\nSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici. Il cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose. Il medicinale dev'essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' ai FANS o agli analgesici, es. attac\nchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. L'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso del medicinale, non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria. Il trattamento dev'essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato dev'essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Questo medicinale contiene metil paraidrossi-benzoato e propil paraidrossibenzoato; glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\nINTERAZIONI\nPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile. Le indagini cliniche eseguite con il medicinale utilizzato in concomitanza con altri farmaci antinfiammatori steroidei e non (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. E' sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\nEFFETTI INDESIDERATI\nLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (tra maggiore e uguale a 1\/100 e minore di 1\/10); non comune (tra maggiore e uguale a 1\/1.000 e minore di 1\/100); raro (tra maggiore e uguale a 1\/10.000e minore di 1\/1.000); molto raro (meno di 1\/10.000); non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro:rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es. eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede di somministrazione. A seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo su ampie superfici cutanee, non si puo' escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. L'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e, in rari casi, reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\nLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non dev'essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose dev'essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo- idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto dev'essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\n\n \u003c\/p\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"45d69535-048d-448d-8f4a-2122030dc781\"\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087949967418,"sku":"027757032","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/files\/IT027757032-p1.jpg?v=1744956139"},{"product_id":"meritene-cioccolato-270g","title":"Meritene Cioccolato 270g","description":"NESTLE' MERITENE \r\n\r\nINTEGRATORE ALIMENTARE\r\n\r\nFormato\r\nBarattolo da 270 grammi. Gusto: Cioccolato\r\n\r\nRitrova la tua vitalita'! Meritene e' un preparato solubile per bevanda, ricco in Proteine, Vitamine e Minerali. Studiato per contrastare la sensazione di fatica e debolezza muscolare. Formulato per le esigenza nutrizionali degli adulti, aiuta a mantenere forza e vitalita' tutti i giorni!\r\n\r\nModalita' d'impiego\r\nSi consiglia di assumere da 1 a 2 porzioni al giorno. 1 porzione: 3 cucchiai da sciogliere in 200ml di latte o acqua caldi.\r\n\r\n\r\n[EAN: 7613038832586]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"14d37206-399d-4331-86ac-d7d648e33f4b\"\u003e","brand":"NESTLE' IT.SpA(HEALTHCARE NU.)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087956455482,"sku":"926025913","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/d2319b8d77a2a67ce9c62b3c13a36f12_753cea63-85a0-4f89-83bd-23ec1a619fec.jpg?v=1606912703"},{"product_id":"immunilflor-12mini-drink","title":"Immunilflor 12mini Drink","description":" IMMUNILFLOR\r\n MINI DRINK-PROTECTION FORMULA \r\n\r\nIntegratore alimentare che favorisce le naturali difese \r\ndell'organismo e delle prime vie respiratorie. Formula bilanciata \r\nche integra le proprietà dell'echinacea, uncaria, dello zinco e \r\nvitamina C con 2 miliardi di Fermenti tindalizzati.\r\nAroma frutti di bosco.\r\nNon contiene: coloranti artificiali, edulcoranti di sintesi, OGM.\r\n \r\nIngredienti\r\n \r\nper 1 \r\nmini-drink\r\nEchinacea purpurea\r\n150 mg\r\nVitamina C \r\n80 mg\r\nUncaria\r\n50 mg\r\nEchinacea angustifolia\r\n20 mg\r\nZinco\r\n10 mg\r\nFermenti tindalizzati:\r\nL. casei; L. acidophilus; L. plantarum; S. \r\nthermophilus\r\n2 miliardi\r\nModalità d'uso\r\nSi consiglia di assumere 1 mini drink al giorno.\r\n \r\nAvvertenze\r\nNon superare la dose giornaliera raccomandata.\r\nTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\r\nGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta \r\nvariata.\r\nPer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si \r\nraccomanda di sentire il parere del medico. \r\n \r\nFormato\r\nConfezione da 12 flaconcini mini-drink monodose.[EAN: 8008843007639]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"f90367dc-b986-4b21-bb10-07094ccd1d13\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087962812474,"sku":"905507772","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/8427f2a7a6601b2df53121d31fabae96.jpg?v=1702474088"},{"product_id":"tachipirina-20-compresse-500mg","title":"Tachipirina 20 Compresse 500mg","description":" \u003cp\u003eTACHIPIRINA 20 COMPRESSE 500MG\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e \nalleviando il dolore (analgesico). Tachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per: - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive\ntipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc. - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose\ndi media entità).Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento. Non usi Tachipirina se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti\n di questo medicinale. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\n\n \u003c\/p\u003e\n \n \n \n \n \n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"0f5b4ef2-ff10-4999-b21c-87f981073d89\"\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata è 1 pastiglia ogni 2-3 ore. Attenzione: non superi le dosi consigliate senza consultare\n il medico, non superi la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Può prendere\/dare al bambino BENAGOL a qualsiasi ora della giornata, sciogliendo lentamente in bocca ogni pastiglia. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenzione: usi questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon dia BENAGOL ai bambini di età inferiore ai 6 anni.\nNei bambini al di sopra dei 6 anni di età, consulti il proprio medico che indicherà la dose adeguata per il bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo \u003c\/p\u003e\n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"9e9643fe-ba96-472d-87e8-522aa36c29ac\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087964549178,"sku":"016242149","price":12.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/513bb57ead985b92d009499c55f1bc6c.jpg?v=1603102402"},{"product_id":"le-dieci-erbe-100-tavolette-40g","title":"Esi Le Dieci Erbe 100 Tavolette 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eEsi Le Dieci Erbe 100 Tavolette 40G\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntegratore alimentare, 100% origine naturale, composto da una \u003cb\u003emiscela di erbe polverizzate e pressate in tavolette\u003c\/b\u003e, per f\u003cb\u003eavorire le funzioni intestinali, la corretta digestione degli alimenti \u003c\/b\u003ee l’espulsione delle feci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa \u003cb\u003eCascara, la Frangula, la Senna, la Malva e il Rabarbaro\u003c\/b\u003e favoriscono la\u003cb\u003e regolarita' del transito intestinale\u003c\/b\u003e, mantenendo un’alta concentrazione di acqua nell’intestino, stimolando la mobilita' intestinale e l’espulsione delle feci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Il\u003cb\u003e Finocchio, la Menta, il Tarassaco, la Cannella, la Melissa\u003c\/b\u003e favoriscono le funzioni digestive.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e[EAN: 8008843004348]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"4e0e1341-c67b-44e1-8caf-7f60385095fb\"\u003e","brand":"ESI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087967105082,"sku":"908314394","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/039c96783d689899b16dbbb3fad0bf5e.jpg?v=1701353288"},{"product_id":"benactivdol-gola-spray-15ml-8-75","title":"Benactivdol Gola Spray 15ml","description":"DENOMINAZIONE\r\nBENACTIVDOL GOLA 8,75 MG\/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE, SOLUZIONE\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nPreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo faringeo.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nUna dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg\/ml di flurbiprofene.\r\nECCIPIENTI\r\nBetadex, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acido citrico monoidrato, metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216), idrossido di sodio, aroma menta, aroma ciliegia, N,2,3-Trimetil-2-isopropilbutanamide, saccarina sodica, idrossipropilbetadex, acqua depurata. Composizione qualitativa dell'aroma Menta: sostanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E1520, gliceril triacetato (Triacetin) E1518. Composizione qualitativa dell'aroma Ciliegia: sostanze aromatizzanti, preparazione aromatizzante, propilen glicole E1520, acqua.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilita' (ad es. asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche\/emorragie in atto o pregresse (due o piu' episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale. Pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, grave colite, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS. Ultimo trimestre di gravidanza. Grave insufficienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica. Bambini ed adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\r\nPOSOLOGIA\r\nPer somministrazione oromucosale e solo per trattamenti di breve durata. Indicato per adulti di eta' superiore ai 18 anni: una dose (3 spruzzi) indirizzata sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. Non inalare durante l'erogazione. Questo medicinale non deve essere utilizzato per piu' di 3 giorni. Prima dell'uso, e' necessario azionare 4 volte la pompa, puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo, fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consistente. La pompa e' quindi pronta per l'uso. Tra un utilizzo e l'altro\r\nerogare una quantita' minima di prodotto, lontano dal proprio corpo, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia uniforme e consistente. Prima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e consistente. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini o adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni. Popolazione anziana: una raccomandazione posologica generale non puo' essere fornita, poiche' ad oggi l'esperienza clinica e' limitata. Gli anziani presentano un aumentato rischio di graviconseguenze in caso di reazioni avverse. Somministrare la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\r\nCONSERVAZIONE\r\nNon refrigerare o congelare.\r\nAVVERTENZE\r\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi. Infezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene spray. Deve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica. In caso faringite\/tonsillite batterica purulenta, il paziente deve consultare il medico per una rivalutazione del trattamento. Il trattamento non deve essere somministrato per piu' di 3 giorni. Il trattamento deve essere rivalutato se i sintomi peggiorano o si manifestano nuovi sintomi. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento con flurbirprofene deve essere sospeso. Popolazione anziana: gli anziani manifestano un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: il broncospasmo puo' essere precipitato in pazienti sofferenti o con un'anamnesi di asma bronchiale o patologia allergica, flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti. Altri FANS L'utilizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2. I pazienti con Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray Compromissione cardiovascolare, renale ed epatica: i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', inclusa nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray. Effetti epatici. Disfunzione epatica da lieve a moderata Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista) poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. L'uso di alcuni FANS puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi. Non vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato a un dosaggio giornaliero inferiore alle 5 volte (3 erogazioni per ogni dose). Effetti sul sistema nervoso centrale. Cefalea indotta da analgesici: in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Patologie gastrointestinali: i FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con un'anamnesi di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) poiche' queste condizioni possono essere esacerbate. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, in presenza o assenza di sintomi di avvertimento o di un'anamnesi di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione e negli anziani; questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati all'utilizzo a breve termine come flurbiprofene spray. Pazienti con un'anamnesi di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente il sanguinamento gastrointestinale) al loro medico curante. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali\r\nconcomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico. Quando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con potenziali anormalita' del sanguinamento. Effetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS. Flurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Questo prodotto contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (talvolta anche ritardate).\r\nINTERAZIONI\r\nIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con. Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'utilizzo concomitante di due o piu' FANS, in quanto questo puo' incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointestinali quali ulcere e sanguinamento). Acido acetilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiche' il rischio potenziale di eventi avversi potrebbe aumentare. Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con. Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Antiaggreganti piastrinici: vi e' un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale. Farmaci Antiipertensivi (Diuretici, ACE inibitori, Antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalita' renale compromessa. Alcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi - e' raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Ciclosporina: vi e' un aumentato rischio di nefrotossicita'. Corticosteroidi: vi e' un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale. Litio: ci puo' essere un aumento dei livelli sierici di litio - e' raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Metotressato: la somministrazione di FANS entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazione di metotressato puo' portare ad elevate concentrazioni di metotressato e ad un incremento dei suoi effetti tossici. Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8 - 12 giorni in seguito alla somministrazione di mifepristone, in quanto i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antidiabetici orali: sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli). Fenitoina: i livelli sierici di fenitoina possono aumentare - e' raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Diuretici risparmiatori di potassio: L'utilizzo concomitante puo' causare iperkaliemia. Probenecid e Sulfinpirazone: medicinali contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di flurbiprofene. Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono manifestare un\r\naumentato rischio di sviluppare convulsioni. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): vi e' un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale. Tacrolimus: e' possibile un aumentato rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: vi e' un aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina. Nessuno studio ha tuttora rivelato alcuna interazione tra flurbiprofene e tolbutamide o antiacidi. Popolazione pediatrica: non sono disponibili informazioni aggiuntive.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, orticaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Edema, ipertensione ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al\r\ntrattamento con FANS. I dati sono insufficienti per escludere questo rischio in seguito all'utilizzo di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione. Frequenze reazioni avverse: molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10), comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100, ma in meno di 1 su 10), non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000, ma in meno di 1 su 100), raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000, ma in meno di 1 su 1.000), molto raro (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non noto. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non noto: anemia, trombocitopenia. Patologie cardiovascolari e cerebrovascolari. Non noto: edema, ipertensione, insufficienza cardiaca. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: irritazione della gola; non comune: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, formazione di vesciche a livello orofaringeo, ipoestesia faringea. Patologie\r\ngastrointestinali. Comune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non noto: severe reazioni cutanee come reazioni bollose, incluse sindrome di stevens-johnson e necrosi epidermica tossica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia, dolore. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia. Patologie epatobiliari; non noto: epatite. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale. In aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Durante\r\nil terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire verso l'insufficienza renale con oligo-idramnios; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. In un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Questo e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"7c26311a-e52f-4a39-9d2d-eac9cca5ba0a\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Gli \nintegratori non vanno intesi come sostituti di una dieta \nvaria ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Con \nedulcorante. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di \nsotto dei tre anni di età. \nConservazione\nConservare il prodotto in luogo fresco, asciutto ed al \nriparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al \nprodotto correttamente conservato, in confezione integra. \n\n\n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"3cea32ab-9f26-45bb-817d-e731b1e5cdea\"\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087985389626,"sku":"938041454","price":15.37,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/5de0c856d6654fe46bf2dc529da0b4f4_58da797e-3609-44f4-b9c7-b45ac7a3fbc5.jpg?v=1605611953"},{"product_id":"ialuset-plus-garza-10x10-10-pezzi","title":"Ialuset Plus Garza 10x10 10 Pezzi","description":" IALUSET PLUS \n\nGARZA ANTIBATTERICA PER FERITE\n\nFormato\nConfezione da 10 garze sterili. 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Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"d13ca570-8402-4e94-aa08-633e397af56d\"\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087994761274,"sku":"034358073","price":7.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/505a943a8c560c52a1cce10c7b700818_edf3fc6e-9022-41ba-bd63-4eff09493e5b.jpg?v=1605554923"},{"product_id":"benactiv-gola-spray-15ml-0-25","title":"Benactiv Gola Spray 15ml 0,25%","description":"DENOMINAZIONE\r\nBENACTIV GOLA\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nStomatologici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nFlurbiprofene.\r\nECCIPIENTI\r\n- Collutorio e spray: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E 131), acqua depurata. \r\n- Pastiglie gusto limone e miele: saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. \u0026gt;\u0026gt;Pastiglie senza zucchero: isomaltosio, sciroppo di maltitolo, calcio carbonato, silice colloidale anidra, povidone, magnesio stearato, essenza di ciliegia. \r\n- Pastiglie senza zucchero gusto arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\r\nINDICAZIONI\r\n- Collutorio e spray. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. \r\n- Pastiglie. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\n- Pastiglie: non usare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Flurbiprofene e' controindicato in: pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza.\r\nPOSOLOGIA\r\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. \r\n- Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \r\n- Spray: 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. \r\n- Pastiglie. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\r\nCONSERVAZIONE\r\nPastiglie senza zucchero gusto arancia: conservare ad una temperatura\r\nnon superiore ai 25 gradi C.\r\nAVVERTENZE\r\nAlle dosi consigliate, nell'usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela. E' consigliabile non associare il prodotto ad altri FANS. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Somministrare con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestnale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che\r\noccorre per controllare i sintomi Il colluttorio e lo spray contengono para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. Le pastiglie gusto limone e miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di\r\nsaccarosio per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio o nelle insufficienze della saccarasi-isomaltasi. Le pastiglie senza zucchero (comprese quelle al gusto arancia) sono invece indicate per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie. Le pastiglie senza zucchero gusto arancia contengono il colorante E110 che\r\npuo' provocare reazioni di tipo allergico.\r\nINTERAZIONI\r\nAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. La somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nDisturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi: gastrointestinali. Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. L'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"874434a0-df32-4000-a053-078a0842fa71\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087994990650,"sku":"033262041","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/fa271b1b66705e7cb96b3fd8050ad428_15bdcf1e-bf11-454f-83c8-aae06f2afc89.jpg?v=1605612033"},{"product_id":"tantum-verde-collutorio-120-ml0-15","title":"Tantum Verde Collutorio 120 Ml0,15%","description":"DENOMINAZIONE\r\nTANTUM VERDE 0,15% COLLUTTORIO\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nStomatologici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nBenzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina).\r\nECCIPIENTI\r\nGlicerolo, etanolo (96 per cento), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\r\nPOSOLOGIA\r\nVersare nel bicchierino dosatore 15 ml il collutorio da utilizzare, 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d'acqua).\r\nCONSERVAZIONE\r\nNon richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\r\nAVVERTENZE\r\nL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi. L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' al test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\r\nINTERAZIONI\r\nNon sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nPatologie gastrointestinali. Rari (maggiori o uguali a 1\/10.000, minore di 1\/1000): bruciore e secchezza della bocca. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita'. Non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche. Molto rari (minore di 1\/10.000): laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni (maggiori o uguali a 1\/1000, minori di 1\/100): fotosensibilita'. Molto rari: angioedema.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nNon vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l'allattamento sono insufficienti e pertanto il rischio potenziale per l'uomo non puo' essere valutato. Durante la gravidanza e l'allattamento il farmaco non dovrebbe essere usato.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"b6856933-00d7-4abb-936c-e2d8457c41c4\"\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32087998955578,"sku":"022088052","price":6.49,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/6611505acaf4204f0769ddba4408ef6a_382934a5-e841-406c-be89-993a8a8a88e3.jpg?v=1606993428"},{"product_id":"tantum-verde-collutorio-240ml0-15","title":"Tantum Verde Collutorio 240ml0,15%","description":"DENOMINAZIONE\r\nTANTUM VERDE 0,15% COLLUTORIO\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nStomatologici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nBenzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina).\r\nECCIPIENTI\r\nGlicerolo, etanolo (96 per cento), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\r\nPOSOLOGIA\r\nVersare nel bicchierino dosatore 15 ml il collutorio da utilizzare, 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d'acqua).\r\nCONSERVAZIONE\r\nNon richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\r\nAVVERTENZE\r\nL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. 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Le emorroidi e le ragadi anali possono essere una fastidiosa complicanza di fenomeni di stitichezza, cattiva \u003cbr\u003ealimentazione, sedentarietà, predisposizione, gravidanza, oppure conseguenze di malattie sistemiche o di interventi \u003cbr\u003eproctologici. L'applicazione più volte al giorno di DermoVitamina Proctocare previene la formazione di emorroidi, fissurazioni e ragadi, mantenendo la fisiologica elasticità della pelle. Si può utilizzare sia a scopo preventivo, sia su sindrome già manifesta, per facilitare la risoluzione dei sintomi. Alla conoscenza attuale non ci sono evidenze tali da escludere l'uso del prodotto in gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eNon contiene Cortisone\u003cbr\u003etestato per i metalli \u003cbr\u003e(*Ni, Cr, Co) inferiore a 0,01 ppm\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eModalita' d'impiego\u003cbr\u003eDetergere l'ano e la zona circostante con detergenti specifici o a pH neutro e applicare il prodotto.\u003cbr\u003ePer la prevenzione Si consiglia di applicare il prodotto 1-2 volte al giorno, per migliorare l'elasticità dei tessuti anali e perianali.\u003cbr\u003ePer il trattamento Si consiglia di applicare il prodotto 2-3 volte al giorno, e dopo ogni defecazione, o più spesso in caso di necessità. Anche per applicazione interna. Utilizzo della cannula applicatrice (in dotazione):\u003cbr\u003e - Svitare il tappo e rimuovere la protezione in alluminio \u003cbr\u003epresente come sigillo sul foro del tubetto;\u003cbr\u003e - Avvitare la cannula applicatore sul tubetto al posto del \u003cbr\u003etappo;\u003cbr\u003e - Inserire la cannula delicatamente nell'ano e premere \u003cbr\u003efacendo fuoriuscire il prodotto;\u003cbr\u003e - Estrarre la cannula, svitarla e lavarla con sapone e \u003cbr\u003eacqua corrente dopo ogni utilizzo.\u003cbr\u003eLa cannula è riutilizzabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurata del trattamento\u003cbr\u003eApplicare il prodotto per il periodo necessario, fino alla \u003cbr\u003escomparsa dei sintomi. Se il sintomo persiste consultare il \u003cbr\u003eproprio medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e - Non ingerire.\u003cbr\u003e - Richiudere perfettamente dopo l'uso.\u003cbr\u003e - Non utilizzare se si è allergici a uno dei componenti.\u003cbr\u003e - Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla \u003cbr\u003econfezione.\u003cbr\u003e - Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e - Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e - Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti \u003cbr\u003edi calore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003cbr\u003eNon sono conosciute controindicazioni od effetti \u003cbr\u003ecollaterali nell'utilizzo del dispositivo medico Si \u003cbr\u003eraccomanda comunque di non utilizzare il prodotto in \u003cbr\u003ecaso di accertata sensibilità verso uno dei componenti.\u003cbr\u003eNel caso i sintomi si accentuassero o persistessero dopo \u003cbr\u003ealcuni giorni di trattamento, consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\n \u003c\/p\u003e[EAN: 8032738384673]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"e3c74fb4-107a-444e-afbe-262cc33b5345\"\u003e","brand":"PASQUALI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088096243770,"sku":"935204255","price":11.26,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/b90aa9177f926081e07aa48836bed4aa_386af6a0-435b-4a84-aeb4-0748bb0dafae.jpg?v=1607504012"},{"product_id":"dermovitamina-ragadi-crema-piedi","title":"Dermovitamina Ragadi Crema Piedi","description":"\u003cp\u003e DERMOVITAMINA RAGADI PIEDE\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n \u003c\/p\u003e[EAN: 8032738385090]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"d6f934f4-e822-4606-8b85-6e9fb2a39c8a\"\u003e","brand":"PASQUALI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088097292346,"sku":"974053415","price":10.16,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/80c63fcb345ee83477ded90fb13a7a70_07588fa8-cca0-4d31-b14a-6fb452871028.jpg?v=1607504034"},{"product_id":"dermovitamina-ragadi-gel-7ml","title":"Dermovitamina Ragadi Gel 7ml","description":"\u003cp\u003e DERMOVITAMINA \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEL RAGADI MANI-PIEDI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003eFlacone da 7 ml dotato di spatola, per facilitare l'applicazione, e tappo di sicurezza.\u003cbr\u003e80 applicazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDispositivo medico CE 0546. Riduce il dolore e aiuta la cicatrizzazione per piccole fissurazioni e ragadi di mani e piedi. DERMOVITAMINA RAGADI Mani-Piedi è indicato nel trattamento di ragadi, screpolature, fissurazioni, spaccature dei piedi e delle mani e di piccoli tagli. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e******\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrazie alla sua particolare tecnologia DERMOVITAMINA RAGADI Mani-Piedi, una volta applicato, si trasforma in un film elastico, trasparente, protettivo, resistente all'acqua, che si asciuga rapidamente. Il film ripara la ragade dalle aggressioni esterne, riduce il dolore, favorisce la cicatrizzazione ed evita la riapertura della ferita. \u003cbr\u003eDERMOVITAMINA RAGADI Mani-Piedi ha una formula particolare arricchita di:\u003cbr\u003e• Vitamina E, antiossidante per eccellenza che \u003cbr\u003efavorisce la rigenerazione della pelle.\u003cbr\u003e• Olio di ricino, ottimo emolliente ed elasticizzante \u003cbr\u003edello strato protettivo.\u003cbr\u003eÈ indicato anche per trattare piccole ragadi e fissurazioni \u003cbr\u003edel piede diabetico non avendo controindicazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eModalità d'uso\u003cbr\u003ePulire e asciugare la ferita, fino alla fine del sanguinamento. Applicare il prodotto con l'apposita spatola fino ad avvolgere e coprire uniformemente la ferita da trattare. Lasciare asciugare per qualche secondo. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno fino alla completa guarigione della lesione. Per rimuovere la pellicola è sufficiente riapplicarne una goccia di prodotto sul filmogel già esistente. Richiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto oltre i 6 mesi dopo l'apertura della confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\n \u003c\/p\u003e[EAN: 8032738384628]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"a28b137d-4db6-4c29-b94d-acd6fa78ece5\"\u003e","brand":"PASQUALI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088119509050,"sku":"930362482","price":10.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/98c469d42234743d89f7c18003c7810d_533c3270-17be-4d7e-a3fe-e0d948378232.jpg?v=1605603509"},{"product_id":"dermovitamina-crema-ragadi-e-geloni","title":"Dermovitamina Crema Ragadi E Geloni","description":"DERMOVITAMINA RAGADI E GELONI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCREMA MANI E PIEDI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003cbr\u003eTubo da 75 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCrema mani e piedi con effetto barriera contro ragadi e geloni.\u003cbr\u003eAiuta a prevenire la formazione di ragadi, geloni, screpolature, spaccature e fissurazioni di mani e piedi. Protegge la pelle dalle aggressioni esterne, mantiene e ripristina la barriera epidermica grazie ai lipidi contenuti, rende la pelle elastica ed idratata e favorisce il microcircolo periferico. È ricca di ceramidi, olii vegetali, vitamina E e pantenolo, ideali per mantenere morbida ed elastica la pelle in caso di freddo, vento, clima secco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e[EAN: 8032738384840]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"0fc7dc51-128c-4d6c-95ff-40b05b80709e\"\u003e","brand":"PASQUALI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088120295482,"sku":"935544522","price":8.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/5d044c74303ad4963c8e03788b0e31f5_817cb2b9-5991-478a-a7f1-a85cd0c800ff.jpg?v=1607504016"},{"product_id":"benactiv-gola-16-pastiglie-miele-limone","title":"Benactiv Gola 16 Pastiglie Miele Limone","description":"DENOMINAZIONE\r\nBENACTIV GOLA\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nStomatologici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\nFlurbiprofene.\r\nECCIPIENTI\r\n- Collutorio e spray: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E 131), acqua depurata. \r\n- Pastiglie gusto limone e miele: saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. \u0026gt;\u0026gt;Pastiglie senza zucchero: isomaltosio, sciroppo di maltitolo, calcio carbonato, silice colloidale anidra, povidone, magnesio stearato, essenza di ciliegia. \r\n- Pastiglie senza zucchero gusto arancia: macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\r\nINDICAZIONI\r\n- Collutorio e spray. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. \r\n- Pastiglie. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\n- Pastiglie: non usare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Flurbiprofene e' controindicato in: pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza.\r\nPOSOLOGIA\r\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. \r\n- Collutorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. \r\n- Spray: 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. \r\n- Pastiglie. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.\r\nCONSERVAZIONE\r\nPastiglie senza zucchero gusto arancia: conservare ad una temperatura\r\nnon superiore ai 25 gradi C.\r\nAVVERTENZE\r\nAlle dosi consigliate, nell'usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela. E' consigliabile non associare il prodotto ad altri FANS. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Somministrare con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestnale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che\r\noccorre per controllare i sintomi Il colluttorio e lo spray contengono para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. Le pastiglie gusto limone e miele contengono 1,069 g di glucosio e 1,407 g di\r\nsaccarosio per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio o nelle insufficienze della saccarasi-isomaltasi. Le pastiglie senza zucchero (comprese quelle al gusto arancia) sono invece indicate per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie. Le pastiglie senza zucchero gusto arancia contengono il colorante E110 che\r\npuo' provocare reazioni di tipo allergico.\r\nINTERAZIONI\r\nAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. La somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nDisturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi: gastrointestinali. Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. L'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"029a244f-f5d6-462e-84b9-a3e359393c6b\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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La vitamina B6 contribuisce al \r\nbuon funzionamento del sistema nervoso e aiuta a ridurre la \r\nfatica. Arkorelax sonno associa questi cinque estratti vegetali \r\nalla melatonina che contribuisce a ridurre il tempo necessario \r\nper addormentarsi.\r\n \r\nIngredienti\r\nEstratto della parte aerea di passiflora (Passiflora incarnata L.), \r\nagente di carica: cellulosa; estratto di radice di valeriana \r\n(Valeriana officinalis L.); estratto di foglia di melissa (Melissa \r\nofficinalis L.); estratto di infiorescenza femminile di luppolo \r\n(Humulus lupulus L.); antiagglomeranti: diossido di silicio, mono \r\ne digliceridi di acidi grassi, stearato di magnesio; melatonina; \r\nestratto della parte aerea di escolzia (Eschcholzia californica \r\nCham.); vitamina B6. Rivestimento: agente di rivestimento: \r\nidrossipropilmetilcellulosa, idrossipropilcellulosa, acido stearico, \r\ntalco; concentrato di spirulina e mela. Colorante: diossido di \r\ntitanio.\r\n \r\nModalità d'uso\r\n1 compressa 30 minuti prima di coricarsi, con un abbondante \r\nbicchiere d'acqua. \r\nRiservato agli adulti.\r\n \r\nAvvertenze\r\nNon superare le dosi giornaliere consigliate. Sconsigliato alle \r\ndonne in gravidanza e durante l'allattamento. Se seguite un \r\ntrattamento con antidepressivi o un altro trattamento cronico, \r\nchiedete il parere del medico. Non associare con sonniferi e \r\naltri sedativi. Dopo l'assunzione del prodotto è sconsigliato \r\nguidare e utilizzare macchinari. Un integratore alimentare non \r\npuò sostituirsi ad una dieta variata ed equilibrata e ad uno stile \r\ndi vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei \r\ntre anni. \r\n \r\nConservazione\r\nConservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore dirette. \r\nValidità a confezione integra: 36 mesi.\r\n \r\nFormato\r\n30 compresse.\r\nPeso netto: 23 g.\r\n \r\nCod. 91050107 \r\n[EAN: 3578830114312]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"0098b3a2-b251-470c-820f-20dc1cdb81c9\"\u003e","brand":"ARKOFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088210538554,"sku":"970926150","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/4fc792b1c74eea2ac013414c86ffa55d_1f7d97cc-30db-4806-8e1c-b9091f6f29d0.jpg?v=1606994686"},{"product_id":"benagol-36past-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 36past Limone Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003eBENAGOL PASTIGLIE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antisettico. PRINCIPI ATTIVI 2,4-diclorobenzil alcool; amilmetacresolo. ECCIPIENTI Pastiglie gusto Ginger e Spezie: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. Pastiglie gusto Miele e Limone: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio. Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: saccarosio, glucosio liquido , acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Pastiglie gusto Menta Fredda: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. INDICAZIONI Antisettico del cavo orale. CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo e' controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; non somministrare il farmaco gusto Menta Fredda e Ginger e Spezie a bambini di eta' inferiore ai 12 anni. POSOLOGIA Deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per il farmaco con Vitamina C gusto Arancia e Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare il farmaco gusto Menta Fredda e Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Il medicinale gusto Limone Senza Zucchero e Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE Fare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Le Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Mentolo-Eucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono glucosio. Le pastiglie gusto Ginger e Spezie, Miele e Limone, Menta Fredda, Mentolo-Eucaliptolo e con Vitamina C gusto Arancia contengono saccarosio. Le Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e gusto Fragola Senza Zucchero contengono maltitolo. Le Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia. INTERAZIONI Non sono note interazioni con altri farmaci. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). EFFETTI INDESIDERATI Gusto Mentolo - Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10); comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100, ma in meno di 1 su 10); non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000, ma in meno di 1 su 100); rara (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000, ma in meno di 1 su 1.000); molto rara (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000); non nota. Patologie del sistema immunitario. Rara: ipersensibilita'. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei principi attivi del medicinale in donne in gravidanza. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Non e' noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo' essere escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Non e' disponibile nessun dato relativo all'effetto sulla fertilita'. Il farmaco gusto Mentolo-Eucaliptolo non e' raccomandato in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"0f86f093-dd23-45a5-a834-68c6d5647cad\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose raccomandata è:\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti sopra i 12 anni e\n adulti 1 – 2 compresse 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’intervallo tra le dosi non deve\n essere inferiore alle 4 ore. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo \u003c\/p\u003e\n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"84f9006d-17f4-4e7c-b965-247eebcb7e9e\"\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Granulato per soluzione orale gusto menta-anice: l-Arginina, sodio bicarbonato, saccarina sodica, aspartame, aroma menta, aroma anice, saccarosio. Compresse rivestite con film: l-Arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, saccarosio, titanio biossido, polietilenglicole.\r\nINDICAZIONI\r\nDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali; coadiuvantenel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); ulcera peptica attiva e ricorrente; sanguinamento gastrointestinale in atto; colite ulcerosa e morbo di Crohn; grave insufficienza epatica e\/o renale; severa insufficienza cardiaca; a causa della possibilita' di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto e' controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema; in caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso del farmaco deve essere consultato il medico curante. Il granulato, in quanto contenente aspartame, e' controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria; terzo trimestre di gravidanza.\r\nPOSOLOGIA\r\nAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 compressa rivestita con film o 1 bustina, due-tre volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno. Anziani: i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La compressa deve essere deglutita con un po' d'acqua. Il granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50-100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Nel trattamento dei pazienti anziani stabilire attentamente la posologia e valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Insufficienza epatica: cautela deve essere adottata nel trattamento dei\r\npazienti con funzionalita' epatica ridotta. In tali pazienti e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. L'uso del medicinale e' controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica. Insufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale ridotta. In tali pazienti e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di la\r\nboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. L'uso del farmaco e' controindicato in pazienti con grave insufficienza renale. In adolescenti (di eta' compresa tra i 12 anni e i 18 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia occorrera' un consulto medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\r\nCONSERVAZIONE\r\nCompresse: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\r\nAVVERTENZE\r\nGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti do\r\nsaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. inferiori a 1200 mg\/die) siano associate ad un aumentato rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari. L'uso del medicinale deve essere evitato\r\nin concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o\r\nprecedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con\r\ndosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. A dosi giornaliere superiori a 1000 mg l'ibuprofene puo' prolungare il tempo di emorragia. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti\r\nche potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il prodotto il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Gravi reazioni cutanee\r\nalcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompere il farmaco alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Reazioni epatotossiche possono verificarsi nel quadro delle reazioni di ipersensibilita' generalizzata. Cautela deve essere\r\nadottata nel trattamento di pazienti con precedenti di broncospasmo specie se a seguito dell'uso di altri farmaci, ed in quelli con funzionalita' renale e\/o epatica o cardiaca ridotta. In tali pazienti e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Il lupus eritematoso sistemico o altre affezioni del collagene, costituiscono fattori di rischio per gravi manifestazioni di ipersensibilita' generalizzata. Essendosi rilevate, anche se molto raramente, alterazioni oculari in corso di trattamento con ibuprofene, si raccomanda in caso di insorgenza di disturbi della vista di interrompere il trattamento e di effettuare un'esame oftalmologico. L'uso del medicinale, e' sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione del medicinale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Per la presenza di saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene 56,96 mg e 82,62 mg di sodio rispettivamente per le confezioni di granulato e di compresse. Tali informazioni dovrebbero essere tenute in considerazione in caso di pazienti che stanno effettuando una dieta a basso contenuto di sodio.\r\nINTERAZIONI\r\nDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin. Il tempo di protrombinadeve essere tenuto attentamente sotto controllo durante le prime settimane del trattamento combinato e il dosaggio degli anticoagulanti puo' richiedere un aggiustamento. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Si puo' verificare una riduzione dell'efficacia dei diuretici tiazidici, probabilmente a causa della ritenzione di sodio associata all'inibizione della prostaglandin sintetasi a livello renale. L'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti puo' essere ridotto. L'associazione con aspirina o altri FANS va evitata, l'ibuprofene puo' infatti ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico se assunto contemporaneamente. Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'aspirina a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene. Vengono riportati in letteratura casi isolati di elevati livelli plasmatici di digossina, fenitoina e litio come risultato della terapia combinata con ibuprofene.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nGli effetti indesiderati sono principalmente legati all'effetto farmacologico dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione del medicinale sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, pirosi gastrica, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e del morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni bolose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Patologie cardiache e vascolari: in associazione al trattamento con FANS sono state riportate edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli eventi avversi: Frequenza molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10), comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100 ma in meno di 1 su 10), non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000 ma in meno di 1 su 100), raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000 ma in meno di 1 su 1.000), molto raro (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non nota. Patologie\r\ngastrointestinali. Molto comune: dispepsia, diarrea; comune: dolori addominali, pirosi gastrica, nausea, flatulenza, fastidio addominale; non comune: ulcere peptiche, emorragia gastrointestinale, vomito, melena, gastrite, stomatite; rara: perforazione gastrointestinale, costipazione, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di crohn; non nota: anoressia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: edema, febbre. Patologie\r\ncardiache. Non nota: insufficienza cardiaca. Patologie vascolari. Non noto: ipertensione, trombosi arteriosa. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, vertigine; non comune: confusione, sonnolenza; non nota: depressione, reazione psicotica; molto rara: obnubilamento del sensorio, meningismo. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Rara: tinnito. Patologie dell'occhio. Rara: visione confusa, ambliopia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash cutaneo; non comune: prurito, orticaria, porpora, angioedema, esantema; molto rara: dermatosi bollose (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica), vasculite allergica. Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, granulocitopenia, anemia emolitica. Patologie renali e urinarie. Rara: ematuria, disuria; molto rara: nefrite\r\ninterstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, insufficienza renale acuta. Patologie epatobiliari. Rara: disturbi epatici, ittero. Esami diagnostici. Raro: alterazione della funzionalita' epatica (transaminasi aumentate), disturbo della visione dei colori. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni allergiche; raro: anafilassi. Infezioni ed infestazioni. Non nota: aggravamento delle reazioni cutanee. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: asma, aggravamento di asma, broncospasmo, dispnea. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: rigidita' muscolo-scheletrica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: uricemia aumentata, ritenzione di sodio e di liquidi o edema. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non nota: disturbo mestruale. La comparsa di effetti indesiderati nel corso del trattamento, impone l'immediata sospensione della terapia e la consultazione del medico curante.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il medicinale non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il farmaco e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre Il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni\r\nuterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio Conseguentemente, il prodotto e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. E' da sconsigliare inoltre l'uso del prodotto durante l'allattamento e nell'infanzia.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"62091e84-b30d-4386-8707-d6f98516fe91\"\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088313036858,"sku":"039600022","price":8.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/febe68387ea001ae3456f5703b97a8b2_e4555c29-3caa-4661-be86-d37a9f989599.jpg?v=1605694735"},{"product_id":"neobianacid-45-compresse-masticabili","title":"Neobianacid 45 Compresse Masticabili","description":"NEO BIANACID\r\n\r\nACIDITA' E REFLUSSO\r\n\r\nFormato\r\nConfezione da 45 compresse masticabili\r\n\r\nDispositivo medico CE 0373, classe IIa. Prodotto a base di \r\ncomplessi molecolari vegetali e minerali, che svolge \r\nun'azione protettiva e quindi lenitiva della mucosa \r\ngastro-esofagea utile per contrastare rapidamente il \r\nbruciore, il dolore, la sensazione di acidità, ovvero i \r\nsintomi tipici dell'irritazione e dell'infiammazione della \r\nmucosa stessa.\r\nNeoBianacid Acidità e Reflusso è indicato per il \r\ntrattamento delle problematiche connesse all'acidità, quali \r\nbruciore, dolore, reflusso gastro-esofageo e gastrite. È \r\nindicato anche nel trattamento dei sintomi associati a \r\ndispepsia (difficoltà di digestione), quali bruciore, \r\npesantezza e meteorismo. NeoBianacid Acidità e \r\nReflusso può essere utile in prevenzione, nelle situazioni \r\nche possono indurre irritazioni della mucosa (assunzione \r\ndi farmaci antinfiammatori\/antidolorifici non steroidei, \r\nperiodi di stress psicofisico, cambi di stagione, \r\nalimentazione e stili di vita scorretti).\r\nIl prodotto è adatto anche all'uso in gravidanza, durante \r\nl'allattamento, e nei bambini sopra i 6 anni.\r\nNeoBianacid Acidità e Reflusso è un prodotto con \r\ningredienti da agricoltura biologica e senza glutine.\r\n \r\nIngredienti\r\nPoliprotect, complesso molecolare sinergico di \r\npolisaccaridi* e minerali Limestone e Nahcolite Titolato in \r\npolisaccaridi (peso molecolare \u0026gt;20.000 Dalton) ≥ 7,6% \r\n(40 mg per compressa); frazione flavonoidica*; zucchero \r\ndi canna*; gomma arabica; aroma naturale di menta.\r\n*Ingrediente da Agricoltura Biologica.\r\n \r\nCome agisce\r\nNeoBianacid Acidità e Reflusso forma sulla mucosa un \r\nfilm ad effetto barriera, che la protegge dal contatto con i \r\nsucchi gastrici e le sostanze irritanti. NeoBianacid Acidità \r\ne Reflusso contiene Poliprotect, un complesso molecolare \r\nfrutto della ricerca Aboca con proprietà muco-adesive. \r\nPoliprotect agisce grazie alla sinergia tra la componente \r\npolisaccaridica (peso molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) e la \r\ncomponente minerale (Limestone e Nahcolite). \r\nCompletano l'azione di Poliprotect le proprietà \r\nantiossidanti della componente flavonoidica che contrasta \r\nl'irritazione dovuta ai radicali liberi.\r\n \r\nAssociazione con farmaci\r\nNeoBianacid Acidità e Reflusso per il suo meccanismo \r\nd'azione può essere utilizzato sia in associazione con \r\ninibitori di pompa protonica e H2 antagonisti che nei \r\nperiodi di sospensione del trattamento, secondo le \r\nindicazioni del medico.\r\n \r\nModalità d'uso\r\nAssumere 1 compressa al bisogno lasciandola sciogliere \r\nlentamente in bocca. In caso di reflusso gastro-esofageo \r\nsi consiglia di assumere una compressa dopo i pasti \r\nprincipali e una alla sera prima di coricarsi. Nei casi di \r\nbruciore e pesantezza associati a difficoltà di digestione \r\n(dispepsia) assumere 1 compressa dopo il pasto.\r\nIn tutti i casi, se necessario, è possibile ripetere \r\nl'assunzione più volte al giorno, anche a distanza \r\nravvicinata. Il prodotto può essere assunto anche dai \r\nbambini, a partire da 6 anni di età, con la stessa \r\nposologia. Il prodotto può essere assunto anche per \r\nperiodi prolungati. Si consiglia di usare il prodotto entro 6 \r\nmesi dall'apertura del flacone. Chiudere accuratamente il \r\nflacone dopo l'uso.\r\n \r\nAvvertenze\r\nNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia \r\nindividuale verso uno o più componenti. Se i sintomi \r\npersistono consultare il medico. Si consiglia di assumere il \r\nprodotto a distanza di almeno due ore da farmaci, in \r\nparticolare le tetracicline. Il contenuto in glicirrizzina \r\ndovuto alla Liquirizia è inferiore a quanto riportato essere \r\ncausa di un possibile innalzamento della pressione.\r\n \r\nConservazione\r\nConservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di \r\ncalore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei \r\nbambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto \r\nintegro e correttamente conservato.\r\n \r\n[EAN: 8032472021384]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"1419406d-a21d-499e-bea0-06110a259bf5\"\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088317788218,"sku":"925512636","price":16.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/7e6a644b9b2cfa226f03653c981db9eb_9270a31b-df32-4d33-bf7b-3e585136e455.jpg?v=1605551307"},{"product_id":"cocarnetina-b12-soluzione-10-flaconcini-10ml","title":"Cocarnetina B12 Soluzione 10 Flaconcini 10ml","description":"CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nAltro farmaco dell'apparato gastrointestinale e del metabolismo.\r\nINDICAZIONI\r\nPediatria: tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell'accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva. Medicina interna: dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' individuale gia' accertata al prodotto.\r\nPOSOLOGIA\r\nLattanti e prematuri: un flacone al di' diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconi al di' diluiti in acqua. Adulti: 2-3 flaconi al giorno.\r\nAVVERTENZE\r\nSono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita' convulsiva, che avevano ricevuto \"Levocarnitina\" per via orale od endovenosa.\r\nINTERAZIONI\r\nNon sono note interazioni con altri farmaci.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nData la particolare labilita' e fotosensibilita' della Cobamamide, l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Il farmaco non da' assuefazione ne' dipendenza. I prodotti contenenti cobamamide non devono essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nIl prodotto e' somministrabile sia durante la gravidanza che l'allattamento.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"5660fb2d-0759-44bf-bc57-77357d76aa3d\"\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088359632954,"sku":"021852013","price":19.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/f208c799fd7b419a68b1544450e4d905_b4d8fb41-001b-4f23-8eaf-c1510e6ce756.jpg?v=1607191133"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-16-compresse-500-mg","title":"Tachipirina Flashtab 16 Compresse 500 Mg","description":" Questo medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene paracetamolo.\n E’ indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni dolorose.\n E’ un prodotto medicinale ESCLUSIVAMENTE PER ADULTI. \u003cdiv\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, se soffre di grave malattia epatica, se soffre di fenilchetonuria in quanto questo medicinale contiene aspartame. \u003c\/div\u003e\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/div\u003e\n \n \u003c\/div\u003e\n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"1c9201fb-594d-4052-8869-88a72e3d7d3d\"\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088511414330,"sku":"034329058","price":8.1,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/8d024e9a984960ade5f018dddd1621de_7f80013a-5986-448d-abf5-0c4c42239a8d.jpg?v=1605620302"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-600mg-15ml","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 600mg\/15ml","description":"DENOMINAZIONE\r\nFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\r\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\r\nMucolitici.\r\nPRINCIPI ATTIVI\r\n600 mg granulato per soluzione orale: N-acetilcisteina 600 mg. 600 mg\/15 ml sciroppo: 15 ml di sciroppo contengono \r\nN-acetilcisteina 600 mg.\r\nECCIPIENTI\r\nGranulato per soluzione orale: aspartame, aroma arancia, sorbitolo. Sciroppo: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, idrossido di sodio, acqua depurata.\r\nINDICAZIONI\r\nTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\r\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\r\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\r\nPOSOLOGIA\r\nUn misurino da 15 ml o una bustina al giorno (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.\r\nLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. \r\nModalita' d'uso: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\r\nCONSERVAZIONE\r\nSciroppo: nessuna precauzione particolare. Granulato per soluzione orale: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\r\nAVVERTENZE\r\nI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e\r\nalla broncoaspirazione. \r\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Il granulato per soluzione orale e lo sciroppo contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' avere un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal\/g. Il granulato per soluzione orale contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Lo sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. Lo sciroppo contiene 96,6 mg di sodio per dose; tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\r\nINTERAZIONI\r\nInterazione farmaco-farmaco. Sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto \r\ndell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione del prodotto. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e \r\nN-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e \r\nN-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\r\nEFFETTI INDESIDERATI\r\nDisturbi del sistema immunitario. Poco comuni: ipersensibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Poco comuni: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Poco comuni: tinnito. Patologie cardiache. Poco comuni: tachicardia. Patologie del sistema vascolare. Molto rare: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rare: broncospasmo, dispnea. Patologie gastrointestinali. Poco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Poco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede\r\ndi somministrazione. Poco comuni: piressia; non note: edema della faccia. Esami diagnostici. Poco comuni: pressione arteriosa ridotta. In rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di \r\nN- acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\r\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\r\nAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\r\n\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"95f1febd-a837-4d46-b9ce-50c65b2ad360\"\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088578162746,"sku":"034936157","price":10.79,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/03f96d19062e61b7030de205df904efa_2d02e0bd-b120-4ff2-ba11-29e79d2936e9.jpg?v=1605694728"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medi-180","title":"Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medi 180","description":"\u003cp\u003e DENOMINAZIONE\nDICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 180 MG\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\nFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\nPRINCIPI ATTIVI\nDiclofenac idrossietilpirrolidina.\nECCIPIENTI\nGelatina, povidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio diossido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato disodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, caramellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua purificata, feltro sintetico, film plastico.\nINDICAZIONI\nTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e******\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\nIpersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonche' all'isopropanolo; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini ed adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\nPOSOLOGIA\nSolo per uso cutaneo. Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi altra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l'impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto). Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico. Anziani: questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Modo di somministrazione: tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto puo' essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura. Il cerotto deve essere utilizzato intero.\nCONSERVAZIONE\nConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\nAVVERTENZE\nSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici. Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo\nche non lascia passare aria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere limitati, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contiene anche glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\nINTERAZIONI\nPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile.\nEFFETTI INDESIDERATI\nLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le piu' frequenti, utilizzando la seguente convenzione: comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100 ma in meno di 1 su 10); non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000 ma in meno di 1 su 100); raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000 ma in meno di 1 su 1.000); molto raro (si manifestano in meno di 10.000); non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es. eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'. Patologie\nsistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede di somministrazione.\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\nLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti negativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\n\n \u003c\/p\u003e\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"51266314-c2e9-441d-87d1-ee38a57b4784\"\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088701304890,"sku":"042685014","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/d4c8b977514f14c1bb35ff11e10b924f_afee0d46-da97-4fb1-8584-317e4558692c.jpg?v=1607018605"},{"product_id":"arkotos-sciroppo-140ml","title":"Arkotos Sciroppo 140ml","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eArkotos Sciroppo 140Ml\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eAllevia la tosse\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eRiduce la frequenza\u003c\/b\u003e e l'intensita' della tosse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiminuisce l'irritazione \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eProtezione duratura\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eGusto Frutti Rossi\u003c\/b\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA partire dai 2 anni di eta'.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e[EAN: 3578830116514]\u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"4c60e9a9-baa9-453b-bd18-77134474913c\"\u003e","brand":"ARKOFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088841814074,"sku":"973260704","price":9.15,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/601940f0883ebd923f8d7e8510fa0ff8.jpg?v=1675243089"},{"product_id":"flectorartro-gel-100g-1-spray","title":"Flectorartro Gel 100g 1% Spray","description":" \u003cp\u003eDENOMINAZIONE FLECTORARTRO 1% GEL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci per\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003euso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA Solo per uso cutaneo. Solo per adulti e adolescenti di eta' superiore a\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e15 anni. In base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 - 4 g di gel per 2 - 4\r\u003c\/p\u003e\u003cp\u003evolte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eleggere attentamente il foglio illustrativo\u003c\/p\u003e\n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"5030113f-63cf-4fa9-bec8-cea9a1e69874\"\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088904728634,"sku":"041472046","price":7.59,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/6f91827d660d90e314824957c788902d_5ff7a43f-68cb-481b-a9f8-f5936779b190.jpg?v=1606857193"},{"product_id":"spididol-24-compresse-riv-400mg","title":"Spididol 24 Compresse Rivestite 400mg (scade 11\/25)","description":"DENOMINAZIONE SPIDIDOL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. PRINCIPI ATTIVI Ibuprofene. ECCIPIENTI Granulato per soluzione orale gusto albicocca: l-Arginina, sodio bicarbonato, saccarina sodica, aspartame, aroma albicocca, saccarosio. Granulato per soluzione orale gusto menta-anice: l-Arginina, sodio bicarbonato, saccarina sodica, aspartame, aroma menta, aroma anice, saccarosio. Compresse rivestite con film: l-Arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, saccarosio, titanio biossido, polietilenglicole. INDICAZIONI Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali; coadiuvantenel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); ulcera peptica attiva e ricorrente; sanguinamento gastrointestinale in atto; colite ulcerosa e morbo di Crohn; grave insufficienza epatica e\/o renale; severa insufficienza cardiaca; a causa della possibilita' di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto e' controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema; in caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso del farmaco deve essere consultato il medico curante. Il granulato, in quanto contenente aspartame, e' controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria; terzo trimestre di gravidanza. POSOLOGIA Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 compressa rivestita con film o 1 bustina, due-tre volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno. Anziani: i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La compressa deve essere deglutita con un po' d'acqua. Il granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50-100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Nel trattamento dei pazienti anziani stabilire attentamente la posologia e valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Insufficienza epatica: cautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalita' epatica ridotta. In tali pazienti e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. L'uso del medicinale e' controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica. Insufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale ridotta. In tali pazienti e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di la boratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. L'uso del farmaco e' controindicato in pazienti con grave insufficienza renale. In adolescenti (di eta' compresa tra i 12 anni e i 18 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia occorrera' un consulto medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. CONSERVAZIONE Compresse: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. AVVERTENZE Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti do saggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. inferiori a 1200 mg\/die) siano associate ad un aumentato rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari. L'uso del medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. A dosi giornaliere superiori a 1000 mg l'ibuprofene puo' prolungare il tempo di emorragia. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il prodotto il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompere il farmaco alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Reazioni epatotossiche possono verificarsi nel quadro delle reazioni di ipersensibilita' generalizzata. Cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con precedenti di broncospasmo specie se a seguito dell'uso di altri farmaci, ed in quelli con funzionalita' renale e\/o epatica o cardiaca ridotta. In tali pazienti e' opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Il lupus eritematoso sistemico o altre affezioni del collagene, costituiscono fattori di rischio per gravi manifestazioni di ipersensibilita' generalizzata. Essendosi rilevate, anche se molto raramente, alterazioni oculari in corso di trattamento con ibuprofene, si raccomanda in caso di insorgenza di disturbi della vista di interrompere il trattamento e di effettuare un'esame oftalmologico. L'uso del medicinale, e' sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione del medicinale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Per la presenza di saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene 56,96 mg e 82,62 mg di sodio rispettivamente per le confezioni di granulato e di compresse. Tali informazioni dovrebbero essere tenute in considerazione in caso di pazienti che stanno effettuando una dieta a basso contenuto di sodio. INTERAZIONI Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin. Il tempo di protrombinadeve essere tenuto attentamente sotto controllo durante le prime settimane del trattamento combinato e il dosaggio degli anticoagulanti puo' richiedere un aggiustamento. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Si puo' verificare una riduzione dell'efficacia dei diuretici tiazidici, probabilmente a causa della ritenzione di sodio associata all'inibizione della prostaglandin sintetasi a livello renale. L'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti puo' essere ridotto. L'associazione con aspirina o altri FANS va evitata, l'ibuprofene puo' infatti ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico se assunto contemporaneamente. Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'aspirina a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene. Vengono riportati in letteratura casi isolati di elevati livelli plasmatici di digossina, fenitoina e litio come risultato della terapia combinata con ibuprofene. EFFETTI INDESIDERATI Gli effetti indesiderati sono principalmente legati all'effetto farmacologico dell'ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione del medicinale sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, pirosi gastrica, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e del morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni bolose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Patologie cardiache e vascolari: in associazione al trattamento con FANS sono state riportate edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli eventi avversi: Frequenza molto comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10), comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 100 ma in meno di 1 su 10), non comune (si manifestano in piu' di 1 paziente su 1.000 ma in meno di 1 su 100), raro (si manifestano in piu' di 1 paziente su 10.000 ma in meno di 1 su 1.000), molto raro (si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000), non nota. Patologie gastrointestinali. Molto comune: dispepsia, diarrea; comune: dolori addominali, pirosi gastrica, nausea, flatulenza, fastidio addominale; non comune: ulcere peptiche, emorragia gastrointestinale, vomito, melena, gastrite, stomatite; rara: perforazione gastrointestinale, costipazione, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di crohn; non nota: anoressia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: edema, febbre. Patologie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca. Patologie vascolari. Non noto: ipertensione, trombosi arteriosa. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, vertigine; non comune: confusione, sonnolenza; non nota: depressione, reazione psicotica; molto rara: obnubilamento del sensorio, meningismo. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Rara: tinnito. Patologie dell'occhio. Rara: visione confusa, ambliopia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash cutaneo; non comune: prurito, orticaria, porpora, angioedema, esantema; molto rara: dermatosi bollose (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica), vasculite allergica. Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, granulocitopenia, anemia emolitica. Patologie renali e urinarie. Rara: ematuria, disuria; molto rara: nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, insufficienza renale acuta. Patologie epatobiliari. Rara: disturbi epatici, ittero. Esami diagnostici. Raro: alterazione della funzionalita' epatica (transaminasi aumentate), disturbo della visione dei colori. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni allergiche; raro: anafilassi. Infezioni ed infestazioni. Non nota: aggravamento delle reazioni cutanee. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: asma, aggravamento di asma, broncospasmo, dispnea. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: rigidita' muscolo-scheletrica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: uricemia aumentata, ritenzione di sodio e di liquidi o edema. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non nota: disturbo mestruale. La comparsa di effetti indesiderati nel corso del trattamento, impone l'immediata sospensione della terapia e la consultazione del medico curante. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il medicinale non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il farmaco e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre Il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio Conseguentemente, il prodotto e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. E' da sconsigliare inoltre l'uso del prodotto durante l'allattamento e nell'infanzia. \n \u003cinput id=\"timestamp\" type=\"hidden\" value=\"79347cf6-6378-4076-a94e-dcd489a4563f\"\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32088918655034,"sku":"039600073","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0263\/3911\/5066\/products\/f3eae5ac6f61d0a0f8ae9f6c07302622_f37f35cd-00cc-4130-86d1-27a0455ec1fa.jpg?v=1605543885"}],"url":"https:\/\/farmaciaormea.it\/collections\/promo_nostri.oembed","provider":"Farmacia Ormea","version":"1.0","type":"link"}